細胞計數板的計數誤差范圍通常在 ±10% 至 ±15% 左右。
影響細胞計數板計數誤差的因素有很多,主要包括以下幾個方面:
一、操作因素
加樣不準確:加樣量過多或過少都會影響計數的準確性。如果加樣過多,細胞可能會重疊,難以準確計數;加樣過少則可能導致計數結果偏低。
細胞分布不均勻:如果細胞懸液在計數板上分布不均勻,會使計數結果產生偏差。例如,在加樣過程中產生氣泡或細胞沉淀,都會導致局部細胞密度的變化。
計數方法不規范:對于壓線細胞的計數規則不一致、漏計或重復計數等都會增加誤差。
二、細胞特性因素
細胞大小和形態差異:不同類型的細胞大小和形態各異,這可能會影響在計數板上的觀察和計數。例如,一些較小的細胞可能難以與雜質區分,而一些不規則形狀的細胞可能在計數時容易產生歧義。
細胞活性:死細胞和活細胞在形態和染色特性上可能存在差異,這可能會干擾計數結果。此外,細胞的聚集或黏附也可能影響計數的準確性。
三、環境因素
溫度和濕度:溫度和濕度的變化可能會影響細胞懸液的穩定性和細胞的形態,從而影響計數結果。例如,在較高溫度下,細胞可能會變形或破裂,而在較低濕度下,細胞懸液可能會蒸發,導致細胞密度的變化。
光照條件:在計數過程中,光照強度和角度的變化可能會影響細胞的觀察和計數。過強或過弱的光照都可能使細胞難以分辨,從而增加計數誤差。